多吉美副作用及其处理方法

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所属分类:临床药物

  会有哪些呢?1.皮肤毒性,手足皮肤反应和皮疹最常见。皮疹和手足皮肤的反应一般是NCI CTCAE 1级到2级,且多于开始服用多吉美后的6周内出现。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状,暂时性停药或对多吉美进行剂量调整。对于皮肤毒性严重或反应持久的患者需要永久停用多吉美。

抗肝癌药物美妥昔单抗的用法用量

   美妥昔单抗 ,是一种治疗晚期原发性肝癌的药物,对于晚期原发性肝癌,美妥昔单抗的空置率超过80%。根据临床经验,一般晚期肝癌发展很快,其稳定期极少能超过一个月,由此判断美妥昔单抗对晚期肝癌是有一定疗效的。故推荐美妥昔单抗用于不能手术切除或术

  2.高血压,服用多吉美的患者高血压的发病率会增加。高血压多为轻到中度,多在开始服药后的早期阶段就出现,用常规的降压药物即可控制。应定期监控血压,如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑永久停用多吉美。3.出血,服用多吉美治疗后可能增加出血的机会。严重出血并不常见。一旦出血需治疗,建议考虑永久停用多吉美。4.伤口愈合并发症,服用多吉美对伤口愈合的影响未进行正式的研究。需要做大手术的患者建议暂停多吉美,手术后患者何时再应用多吉美的临床经验有限,因此决定患者再次服用前应先从临床考虑,确保伤口愈合。5.心肌缺血和/或心肌梗死,在试验11213中,治疗相关的心机 缺血/心肌梗死在多吉美组的发生率(2.9%)高于安慰剂组(0.4%)。在试验100554中,治疗相关的心机 缺血/心肌梗死在多吉美组的发生率为2.7%,在安慰剂组的发生率为1.3%。不稳定的冠心病患者和近期的心肌梗死患者没有入组这两项试验。对于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应考虑暂时或永久停用多吉美的治疗。

  6.QT间期延长,可增加QT/QTc间期,可能会引起可致室性心律失常。因此,对患有或可能发展为QTc间期延长的患者(例如先天性QT延长综合征的患者等)应谨慎使用多吉美。当上述患者使用多吉美时,应考虑按时的监测治疗期间的心电图和电解质。7.胃肠道穿孔,胃肠道穿孔较为少见。在服用多吉美的患者中报告出现胃肠道穿孔的不足1%。在一些病例中,胃肠道穿孔和腹腔内肿瘤无关。应停止多吉美治疗。

  

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