雷利度胺/来那度胺在不同地区的适用人群

　　在欧洲和美国，/雷利度胺获批作为已接受自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤（MM）患者的维持治疗方案。雷利度胺与地塞米松联用在美国、欧洲、日本及其他约25 个国家获批治疗先前未经治疗且不适合接受移植的MM 成人患者。雷利度胺与地塞米松联用在包括欧洲、美洲、中东和亚洲在内的约70 个国家被批准治疗先前接受过至少一种疗法的MM 患者。

依鲁替尼/Ibrutinib会耐药吗？

　　 依鲁替尼 出现后，慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的预后得到了非常明显的改变，绝大多数患者都能持续缓解。然而，伊鲁替尼耐药的患者、高危型复发的患者预后很差，亟待针对性的评估和治疗方法。让我们结合美国Woyach教授近期在Blood上发表的三个病例来

　　该联合用药也在澳大利亚和新西兰获批治疗接受一次疗法后出现进展的患者。雷利度胺在美国、加拿大、瑞士、澳大利亚、新西兰和数个拉丁美洲国家以及马来西亚和以色列获批治疗由伴有5q 缺失（其他遗传物质正常或异常）的低危或中危-1 骨髓增生异常综合症（MDS）导致的输血依赖的贫血。在欧洲获批在其他疗法选择不足时治疗由伴有单独5q 缺失的低危或中危-1 MDS 导致的输血依赖的贫血。

　　另外，在美国和欧洲被批准治疗先前接受过包括硼替唑米在内的二线治疗但复发或进展的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。在瑞士，雷利度胺获批治疗先前接受过包括硼替唑米和化疗/利妥昔单抗的治疗方案后复发的或难治性的MCL 患者。雷利度胺未被批准也不推荐用于临床对照试验以外的慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗。

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