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（Jakafi，捷恪卫）是一项治疗骨髓纤维化的药物，其适应症在不断的增加。由美国诺华研制出来，后授权其他国家，进而生产出仿制药，与原研药一样，同样具有药物疗效。这其中，印度鲁索替尼尤其的显著，不单单是因为售价上的原因，而且在患者使用的治疗中使用印度鲁索替尼的也是最多的，所谓跟着大众走，总是体验出不一样的效果才有这种随大流的反映。
安圣莎/艾乐替尼的疗效和经济学优势
在临床实践中，药物疗效是治疗方案选择最重要的考量因素，但除此之外，还要兼顾药物的安全性、可及性、药物经济学等多方面的因素。在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗上，艾乐替尼（ 安圣莎 ）具有34.8个月的中位PFS，同时在安全性方面也更优于克
诺华公司鲁索替尼在欧洲获得患者肯定外，Incyte制药公司宣布，鲁索替尼治疗急性移植物抗宿主病（graft-versus-host disease，GVHD），因而美国食品药品监督管理局（FDA）授予该药项打破性药物资格（BTD）。据伊顿健康了解，鲁索替尼是鲜少中获得批准治疗GVHD的药物。因为移植物抗宿主病（GVHD）是由于移植物的抗宿主回响而引起的一种免疫性疾病，是异基因造血干细胞移植的主要并发症和造成灭亡的主要原因。GVHD患者最常见的受累器官为皮肤、胃肠道和肝脏。
鲁索替尼多次被批准治疗其他适应症，充分证明了鲁索替尼的疗效惊人。欧盟委员会也早已经批准了鲁索替尼Jakavi®（ruxolitinib）用于治疗抗性或耐受羟基脲的真性红细胞增多症（PV）成年患者，鲁索替尼获得欧盟批准用于罕见血液癌的，鲁索替尼是欧洲委员会为这些患者批准的第一个针对性治疗。
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