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目前,可用于HR阳性乳腺癌治疗的芳香化酶抑制剂有好几个,它们抑制酶的能力有一定的差异,这会影响患者的选用吗?目前市场上AI药物主要以以下三种为代表,非甾体类芳香化酶抑制剂来曲唑和阿那曲唑,甾体类芳香化酶抑制剂依西美坦。从临床现有的BIG 198,ATAC,IES研究数据来看,抑酶能力最强的是。
吉二代和吉三代有什么区别?
目前很多患者仍在服用的 吉二代 ,那么接人待和吉三代的区别到底在哪里呢?细心的朋友们相比已经发现,其中索非布韦的成分,在所有的治疗药物中,都是没有变过的,变化的就是另外一种成分,在过去,雷迪帕维和达卡他韦,他们其实都是属于NS5A抑制剂。而
而在患者生存方面三者效果类似,与他莫昔芬相比均能够显著提升DFS,其中来曲唑明显降低了乳腺癌患者早期复发转移率。虽然三者与他莫昔芬相比OS均有较好的获益趋势,但是仅有来曲唑具有统计学意义,相对获益为13%,P=0.048,从这个角度来说来曲唑优势更佳。另外,高龄患者和骨质疏松患者,甾体类的芳香化酶抑制剂更具优势。
据患者是否绝经,可以选择AI类药物和他莫昔芬治疗。一系列临床研究强烈地证实了此观点,较早的研究有ATLAS,aTTom等证实了他莫昔芬5年“加”5年可显著改善早期乳腺癌绝经患者的生存。另外MA17、MA17R及B42研究,均是他莫昔芬后延长5年的AI治疗或AI后延长5年AI的方案,均提示绝经后患者可再延长辅助内分泌治疗5年甚至更长。MA17R提到最长可以延长至15年,其中包括10年的来曲唑治疗。
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