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铁过载的危害很大，会延长感染的风险，对心脏、肝脏、内分泌系统、造血系统等多个器官系统造成损伤，加速MDS向白血病的转化，所以去铁医治，尤其对预测期望寿命长的输血依赖患病者而言显得尤为重要。目前主流的去铁医治药品是去铁胺和地拉罗司(deferasirox)（Deferasirox）。接受铁螯合医治的患病者OS显著收益。但因为依从性和可及性差，绝大多数患病者未能得
到有效的医治。去铁胺价钱相对低廉，但由于其半衰期短，需要长时间静脉或皮下给药，给药方法明显减少患病者的依从性。而依从性是影响去铁医治效果及患病者预后的重要要素。
与去铁胺相比，地拉罗司(deferasirox)方便性更好，患病者依从性更高。EPIC是目前针对铁过载患病者而设计的最大的一项前瞻性的、开放的、单组、全球多中心的临床研究，共入组341例MDS患病者，3个月可平均减少血清铁蛋白372μg／L。更为重要的是，去铁医治的收益并非仅仅体现如今铁蛋白水平的减少，更能够改善患病者的血液学反应、稳定并逆转患病者的肝纤维化、改善心脏的射血分数以及预先防范心衰、心律失常等重要心脏(系统自动过滤词)的发生。我国的数据同样支持上述结论。一项入组64例AA伴输血相关联性铁过载患病者的单臂、多中心、前瞻性临床研究结果，证实了地拉罗司(deferasirox)对减少患病者铁蛋白水平的有效性及安全特性。
我国一项以肝脏、胰腺、心脏为监控指标的前瞻性、观察性研究证实了地拉罗司(deferasirox)使铁过载患病者获得脏器功能的改善。ASH2020年会发布的TELESTO研究结果也证明，地拉罗司(deferasirox)坚持减少血清铁蛋白水平，同时将心功能损害、肝功能损害、转化为白血病等(系统自动过滤词)的风险减少36.4%。综上，地拉罗司(deferasirox)给药方便，显著减少铁蛋白水平，保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切，是目前去铁医治的优选方案。
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