地拉罗司(deferasirox)能海山骨髓增生异常综合征患病者的生活质量吗？-

　　反复接受红细胞输血的骨髓增生异常综合征（MDS）患病者会在组织内发生铁积聚。铁螯合药品地拉罗司(deferasirox)能否改善这些患病者的生活质量和生存仍不明白。为了阐明这一问题，Angelucci和同事开展了一项随机、双盲、3期研究，研究中以2:1的比例将225例患病者（患低危或中危MDS，铁蛋白＞1,000 ng/mL，输血＞15个单位）随机分组，接受地拉罗司(deferasirox)或安慰剂医治（abstract 234）。

　　地拉罗司(deferasirox)组的中位医治时间比安慰剂组长217天。地拉罗司(deferasirox)组的无(系统自动过滤词)生存期显著增加（1,440天vs.1,091天），中位总生存期（OS）显著增加（1,907天vs.1,509天），铁蛋白水平下降。由于本试验纳入的受试者数量少于预测期望，因此结局（例如心力衰竭和肝硬化）未高达统计学显著性，且重度不良(系统自动过滤

词)发生率无差异。

　　尽管如此，试验结果仍支持对有铁中毒表现的MDS患病者使用铁螯合医治。地拉罗司(deferasirox)是一种祛铁药品，除了螯合细胞内铁，还与铁调素延长有关，可降低肠细胞的铁吸收，故去铁治疗效果更好。临床中还被用于医治地中海贫血。

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