波生坦(Bosentan)能改善肺纤维化症状吗？

传统观念认为特发性肺纤维化（IPF）是慢性炎症积累性疾病，但最近研究表明IPF是一种上皮细胞纤维化疾病，晚后期IPF患病者只能依靠肺移植作为挽救生命的措施。波生坦（Bosentan）是一种双重内皮素受体A和B的拮抗剂，原本被用于肺动脉高压的医治，后被证实对 IPF 有医治效果。那波生坦对肺纤维化学疗法效怎样呢？

内皮素除了血管收缩功能外，还具有促进纤维增生和促使上皮细胞异化为肌纤维细胞的功能。波生坦作为内皮素拮抗剂，可以抑制内皮素的生物学功能。 研究表明波生坦使用后IPF患病者支气管肺泡灌注流动增多，临床上波生坦对肺动脉高压及其IPF相关的一并发生的不良症状有一定医治作用，对IPF本身的医治效果还有待进一步验证。

除了波生坦，以下药品都可用于特发性肺纤维化医治，比如吡非尼酮、三重络氨酸激酶受体抑制剂、依那西普（Etanercept）、干扰素G（IFN-G）、尼达尼布。激素医治可以减轻患病者病症，目前尚未发现逆转IPF肺纤维化进程的有效手段。患病者可根据实际情况，选择适合自己的药品医治。

经济寻药 助力生命！ 肿瘤 药物选购的海外价钱、进口清关政策、费用好多钱等问题，敬请咨询本站客服微信：yaodaoyaofang ，获取最新行情。