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所属分类:安立生坦片
在ARIES-1和ARIES-2的长期扩展研究——ARIES-E研究(非双盲)中,ARIES-1和ARIES-2研究中的安慰剂组的患病者也进入了药品医治组,共纳入医治了383名患病者。该研究主要结果显示:安立生坦医治2年改善了患病者的6MWD和Borg呼吸困难指数;改善或维持了WHO心功能分级;
延缓了临床恶化严重时间(医治1年未出现临床恶化严重的患病者达83%,2年为72%);提高了PAH患病者的生存几率(医治1年生存几率达到94%,2年仍达88%),远高于美国国立卫生院(NIH)估计的PAH患病者群的生存几率(1年为72%,2年仅为61%)。同时,该研究证实了安立生坦的安全特性:医治2年中肝功能异常的年发生率仅为2%。
安立生坦(凡瑞克)基本不会影响患病者吃其他药品,这一点在同类肺动脉高压的医治药品中是值得称道的。该药进入我国临床后,将显著改善目前临床医治这种疾病的捉襟见肘的局面。
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