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在2016年时间段美国食品药品监督管理批准恩格列净用于减少2型糖尿病合并心血管疾病成人患病者的心血管疾病去世风险的适应病症。随后欧盟委员会也于2017年1月批准了恩格列净在说明书中标明具有控制血糖与减少心血管去世风险的双重效用。根据美国糖尿病协会科学年会上公布的EMPA-REGOUTCOME的研究数据，SGLT2抑制剂恩格列净与肾脏疾病进展延缓相关，并且与安慰剂相比临床相关的肾脏事件降低。同时研究结果同时发表在《新英格兰医科学杂志》上。
预先防范心血管一并发生的不良症状始终都是糖尿病管理的重中之重。2015年EASD年会时间段揭晓的EMPA-REG OUTCOME研究结果首次证实了对于合并CVD 的2型糖尿病患病者，在标准医治基础上加用SGLT-2抑制剂恩格列净较安慰剂可显著减少主要复合CV 终点发生率及心血管和全因去世率。EMPA-REG OUTCOME®研究因此也被认为是近年来糖尿病医治领域最具影响力、最为重大和极具临床意义的里程碑式研究之一。也正是基于EMPA-REG OUTCOME®研究的高质量证据，包括ADA糖尿病指导，迄今全球已有60多个指导都纳入了EMPA-REG OUTCOME®的临床证据，并在SGLT-2抑制剂中优先推荐恩格列净列。
恩格列净药物的成分具有独特，不依赖机体的胰岛素分泌，通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收，阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而高达减少血糖水平的效果，而且还有减轻体重及降压、降脂作用，是最新型的口服糖尿病药品。主要的药副作用是容易引发起轻、中度尿路感染和生殖道感染。详情咨询微信：yaodaoyaofang
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