肺动脉高压治疗吃安立生坦能治好吗

肺动脉高压（PAH）是环境、遗传等多种要素引发起肺动脉阻力进行性增高、肺血管重塑、右室肥厚，并最终引发起右心衰竭甚至去世的一种恶性心血管疾病。目前认为，PAH与肿瘤的病理机制有许多相似之处，因此有些抗癌药品有望用来医治PAH。今天小编为大家介绍几种通过作用于内皮素受体通路进行肺动脉高压医治。

（1）波生坦。波生坦属于第 1个口服非选择性ET受体拮抗剂（ERA)，同时作用于ETA和ETB受体，可改善PAH患病者的运动耐量、心功能分级、血流动力学和超声心动图参数，并可延迟临床恶化严重时间。主要药副作用为肝功能损伤，发生率约为 10%，此不良反应呈剂量依赖性，减量或停药后肝功能可恢复；此药亦有致畸作用，禁用于怀孕妇女。波生坦已被批准用于医治 PAH。

（2）西他生坦。西他生坦属于首个口服选择性 ERA。研究显示其可改善 PAH 患病者的活动耐量、临床病症和血流动力学参数，但由于服药患病者曾出现致命性肝功能衰竭，且常规监控难以发现，停药多不可逆，母亲已撤市。（3） 安立生坦。安立生坦也是口服选择性ERA，可改善病症、运动耐量和血流动力学，并延迟临床恶化严重时间。安立生坦肝功能损伤药副作用较小，服药时间段不需要每月监控肝功能。

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