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2型糖尿病是由血糖长期得不到控制所以才会延长，同时2型糖尿病也是心血管疾病（CVD）的主要凶险要素，达到72%的国内T2DM患病者合并心血管凶险要素。而且动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）是T2DM患病者致命和致残的首要原理，有研究显示49%的糖尿病患病者因心血管疾病而去世，ASCVD已经成为T2DM患病者面临的最大威胁。
因此，在强效降糖的同时，减少患病者的CVD风险是T2DM医治的核心目标。然而，在严格的多要素综合管理下，T2DM患病者的心血管去世率是总人群的2倍且仍在增长中，降低糖尿病患病者CVD和去世风险仍是未被满足的医疗需求。新型降糖药品SGLT2抑制剂对于很多2型糖尿病患病者是一种非常有吸引力的选择，因为其无需注射应用，且能为对餐饮干预及二甲双胍等干预措施反应不佳的2型糖尿病患病者带来体重减轻、脂肪肝降低及心血管疾病风险减少等多种收益。恩格列净是高选择性的钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖机制，即通过降低葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。据了解，目前恩格列净已获得60多个国家指导共同推荐T2DM合并CVD患病者使用，且在全球应用最多。
糖尿病协会是由美国制定的《糖尿病诊疗标准》可谓是糖尿病领域的重磅指导。在2016年时间段ADA指导推荐当需要联合二线口服药品时，仅仅只是推荐可考虑恩格列净。后来在2017年时间段ADA指导则进一步认可了恩格列净减少心血管去世的作用，推荐合并CVD且长期血糖控制未达标的糖尿病患病者，优先使用恩格列净。然而在2022年时间段ADA指导进一步指出对于T2DM合并ASCVD患病者，推荐添加具有明确可以减少主要心血管事件或者心血管去世的药品恩格列净。又在2019年迄今ADA指导继续推荐伴有ASCVD的T2DM患病者，优先选择具有心血管收益证据的药品如SGLT-2抑制剂进行医治，且恩格列净的证据强度高于卡格列净。
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